Genetic overlap between apparently sporadic motor neuron diseases.

van Blitterswijk, Marka; Vlam, Lotte; van Es, Michael A; van der Pol, W-Ludo; Hennekam, Eric A M; Dooijes, Dennis; Schelhaas, Helenius J; van der Kooi, Anneke J; de Visser, Marianne; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H

van Blitterswijk, Marka; Vlam, Lotte; van Es, Michael A; van der Pol, W-Ludo; Hennekam, Eric A M; Dooijes, Dennis; Schelhaas, Helenius J; van der Kooi, Anneke J; de Visser, Marianne; Veldink, Jan H; van den Berg, Leonard H.

Afiliación

van Blitterswijk M; Department of Neurology, Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Center Utrecht, Utrecht, The Netherlands.

PLoS One ; 7(11): e48983, 2012.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23155438

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética; Atrofia Muscular Espinal/genética; Mutación; Adulto; Edad de Inicio; Anciano; Proteínas de Unión al ADN/genética; Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte/genética; Femenino; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proteína FUS de Unión a ARN/genética; Ribonucleasa Pancreática/genética; Superóxido Dismutasa/genética; Superóxido Dismutasa-1

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Atrofia Muscular Espinal / Esclerosis Amiotrófica Lateral / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google