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Wilms' tumor in patients with 9q22.3 microdeletion syndrome suggests a role for PTCH1 in nephroblastomas.
Isidor, Bertrand; Bourdeaut, Franck; Lafon, Delfine; Plessis, Ghislaine; Lacaze, Elodie; Kannengiesser, Caroline; Rossignol, Sylvie; Pichon, Olivier; Briand, Annaig; Martin-Coignard, Dominique; Piccione, Maria; David, Albert; Delattre, Olivier; Jeanpierre, Cécile; Sévenet, Nicolas; Le Caignec, Cédric.
Afiliación
  • Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, Nantes, France. bertrand.isidor@chu-nantes.fr
Eur J Hum Genet ; 21(7): 784-7, 2013 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23169491
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 9 / Macrosomía Fetal / Deleción Cromosómica / Receptores de Superficie Celular / Tumor de Wilms / Neoplasias Renales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido
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