The discovery of potent and selective 4-aminothienopyridines as B-Raf kinase inhibitors.

Tang, Jun; Lackey, Karen E; Dickerson, Scott H

Tang, Jun; Lackey, Karen E; Dickerson, Scott H.

Afiliación

Tang J; GlaxoSmithKline Research & Development, Research Triangle Park, NC 27709, USA. jun.x.tang@gsk.com

Bioorg Med Chem Lett ; 23(1): 66-70, 2013 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23218715

Asunto(s)

Aminopiridinas/química; Compuestos de Fenilurea/química; Inhibidores de Proteínas Quinasas/química; Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf/antagonistas & inhibidores; Tienopiridinas/química; Aminopiridinas/síntesis química; Aminopiridinas/metabolismo; Diseño de Fármacos; Evaluación Preclínica de Medicamentos; Compuestos de Fenilurea/síntesis química; Compuestos de Fenilurea/metabolismo; Unión Proteica; Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química; Inhibidores de Proteínas Quinasas/metabolismo; Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf/metabolismo; Relación Estructura-Actividad; Tienopiridinas/síntesis química; Tienopiridinas/metabolismo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Compuestos de Fenilurea / Proteínas Proto-Oncogénicas B-raf / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Tienopiridinas / Aminopiridinas Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido

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