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FGFR1 and FGFR2 mutations in Pfeiffer syndrome.
Chokdeemboon, Chayanin; Mahatumarat, Charan; Rojvachiranonda, Nond; Tongkobpetch, Siraprapa; Suphapeetiporn, Kanya; Shotelersuk, Vorasuk.
Afiliación
  • Chokdeemboon C; Department of Pediatrics, Sor Kor Building 11th floor, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University, Bangkok 10330, Thailand. kanya.su@chula.ac.th
J Craniofac Surg ; 24(1): 150-2, 2013 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23348274
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acrocefalosindactilia / Receptor Tipo 1 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos / Receptor Tipo 2 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Craniofac Surg Asunto de la revista: ODONTOLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Tailandia Pais de publicación: Estados Unidos
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