Association of LOXL1 gene polymorphisms with exfoliation syndrome/glaucoma and primary open angle glaucoma in a Turkish population.

Kasim, Burcu; Irkeç, Murat; Alikasifoglu, Mehmet; Orhan, Mehmet; Mocan, Mehmet Cem; Aktas, Dilek

Kasim, Burcu; Irkeç, Murat; Alikasifoglu, Mehmet; Orhan, Mehmet; Mocan, Mehmet Cem; Aktas, Dilek.

Afiliación

Kasim B; Department of Ophthalmology, Hacettepe University School of Medicine, Ankara, Turkey.

Mol Vis ; 19: 114-20, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23378724

Asunto(s)

Aminoácido Oxidorreductasas/genética; Síndrome de Exfoliación/enzimología; Síndrome de Exfoliación/genética; Glaucoma de Ángulo Abierto/enzimología; Glaucoma de Ángulo Abierto/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Estudios de Casos y Controles; Estudios de Cohortes; Etnicidad/genética; Femenino; Frecuencia de los Genes; Estudios de Asociación Genética; Variación Genética; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Factores de Riesgo; Turquía

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glaucoma de Ángulo Abierto / Síndrome de Exfoliación / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Aminoácido Oxidorreductasas Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Mol Vis Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / OFTALMOLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Turquía Pais de publicación: Estados Unidos

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