GTP Fosfohidrolasas/genética; Melanosis/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Síndromes Neurocutáneos/genética; Nevo Pigmentado/genética; Neoplasias Cutáneas/genética; Adolescente; Neoplasias del Sistema Nervioso Central/epidemiología; Neoplasias del Sistema Nervioso Central/genética; Neoplasias del Sistema Nervioso Central/patología; Niño; Preescolar; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Hamartoma/epidemiología; Hamartoma/genética; Hamartoma/patología; Humanos; Pérdida de Heterocigocidad/genética; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Melanosis/congénito; Melanosis/epidemiología; Neoplasias Meníngeas/epidemiología; Neoplasias Meníngeas/genética; Neoplasias Meníngeas/patología; Meningioma/epidemiología; Meningioma/genética; Meningioma/patología; Mosaicismo; Mutación Missense/genética; Síndromes Neurocutáneos/congénito; Síndromes Neurocutáneos/epidemiología; Nevo Pigmentado/congénito; Nevo Pigmentado/epidemiología; Prevalencia; Factores de Riesgo; Neoplasias Cutáneas/congénito; Neoplasias Cutáneas/epidemiología; Adulto Joven; Cigoto