Four-year follow-up study in a NF1 boy with a focal pontine hamartoma.

Parisi, Pasquale; Persechino, Severino; Paolino, Maria Chiara; Nicita, Francesco; Torrente, Isabella; Bozzao, Alessandro; Villa, Maria Pia

Parisi, Pasquale; Persechino, Severino; Paolino, Maria Chiara; Nicita, Francesco; Torrente, Isabella; Bozzao, Alessandro; Villa, Maria Pia.

Afiliación

Parisi P; Child Neurology, Chair of Paediatrics, NESMOS Department, Faculty of Medicine and Psychology, Sapienza University c/o St Andrea Hospital, Via di Grottarossa 1035-1039, 00189, Rome, Italy. pasquale.parisi@uniroma1.it

Ital J Pediatr ; 39: 10, 2013 Feb 11.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23399325

Asunto(s)

Padre; Hamartoma/genética; Mutación; Neurofibromatosis 1/genética; Neurofibromina 1/genética; Puente; Biomarcadores/sangre; Niño; Estudios de Seguimiento; Genes de Neurofibromatosis 1; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino; Linaje; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Puente / Neurofibromatosis 1 / Neurofibromina 1 / Padre / Hamartoma / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Ital J Pediatr Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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