Chediak-Higashi syndrome presenting as young-onset levodopa-responsive parkinsonism.

Bhambhani, Vikas; Introne, Wendy J; Lungu, Codrin; Cullinane, Andrew; Toro, Camilo

Bhambhani, Vikas; Introne, Wendy J; Lungu, Codrin; Cullinane, Andrew; Toro, Camilo.

Afiliación

Bhambhani V; Human Biochemical Genetics Section, National Human Genome Research Institute, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland 20892, USA.

Mov Disord ; 28(2): 127-9, 2013 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23436631

Asunto(s)

Antiparkinsonianos/uso terapéutico; Síndrome de Chediak-Higashi/tratamiento farmacológico; Levodopa/uso terapéutico; Enfermedad de Parkinson/tratamiento farmacológico; Síndrome de Chediak-Higashi/diagnóstico; Síndrome de Chediak-Higashi/genética; Electromiografía; Humanos; Hiperpigmentación/genética; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Trastornos del Movimiento/tratamiento farmacológico; Trastornos del Movimiento/etiología; Mutación Missense; Examen Neurológico; Enfermedad de Parkinson/diagnóstico; Piel/patología; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Parkinson / Levodopa / Síndrome de Chediak-Higashi / Antiparkinsonianos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Mov Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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