Common mutation underlying primary hyperoxaluria type1 in three Indian children. | Indian J Nephrol;22(6): 459-61, 2012 Nov. | MEDLINE

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Common mutation underlying primary hyperoxaluria type1 in three Indian children.

Chanchlani, R; Sinha, A; Gulati, A; Agarwal, V; Bagga, A.

Afiliación

Chanchlani R; Department of Pediatrics, Division of Nephrology, All India Institute of Medical Sciences, Ansari Nagar, New Delhi, India.

Indian J Nephrol ; 22(6): 459-61, 2012 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23439734

Palabras clave

AGXT gene; chronic kidney disease; nephrocalcinosis

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Indian J Nephrol Año: 2012 Tipo del documento: Article País de afiliación: India

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