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Global increases in both common and rare copy number load associated with autism.
Girirajan, Santhosh; Johnson, Rebecca L; Tassone, Flora; Balciuniene, Jorune; Katiyar, Neerja; Fox, Keolu; Baker, Carl; Srikanth, Abhinaya; Yeoh, Kian Hui; Khoo, Su Jen; Nauth, Therese B; Hansen, Robin; Ritchie, Marylyn; Hertz-Picciotto, Irva; Eichler, Evan E; Pessah, Isaac N; Selleck, Scott B.
Afiliación
  • Girirajan S; Department of Genome Sciences, University of Washington School of Medicine, Seattle, WA 98195, USA. sxg47@psu.edu
Hum Mol Genet ; 22(14): 2870-80, 2013 Jul 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23535821
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Variaciones en el Número de Copia de ADN Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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