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A combination of transcriptomics and metabolomics uncovers enhanced bile acid biosynthesis in HepG2 cells expressing CCAAT/enhancer-binding protein ß (C/EBPß), hepatocyte nuclear factor 4α (HNF4α), and constitutive androstane receptor (CAR).
Blazquez, Marina; Carretero, Aitor; Ellis, James K; Athersuch, Toby J; Cavill, Rachel; Ebbels, Timothy M D; Keun, Hector C; Castell, José V; Lahoz, Agustín; Bort, Roque.
Afiliación
  • Blazquez M; Unidad de Hepatología Experimental, CIBERehd, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe, Valencia 46009, Spain.
J Proteome Res ; 12(6): 2732-41, 2013 Jun 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23641669
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácido Quenodesoxicólico / Receptores Citoplasmáticos y Nucleares / Perfilación de la Expresión Génica / Proteína beta Potenciadora de Unión a CCAAT / Factor Nuclear 4 del Hepatocito / Metabolómica Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Proteome Res Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos
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