Hyperactive behavior in a family with autosomal dominant lateral temporal lobe epilepsy caused by a mutation in the LGI1/epitempin gene.

Berghuis, B; Brilstra, E H; Lindhout, D; Baulac, S; de Haan, G J; van Kempen, M

Berghuis, B; Brilstra, E H; Lindhout, D; Baulac, S; de Haan, G J; van Kempen, M.

Afiliación

Berghuis B; SEIN, Epilepsy Institute in the Netherlands, Zwolle, The Netherlands. bberghuis@sein.nl

Epilepsy Behav ; 28(1): 41-6, 2013 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23651915

Asunto(s)

Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/etiología; Epilepsia del Lóbulo Temporal/complicaciones; Epilepsia del Lóbulo Temporal/genética; Salud de la Familia; Mutación/genética; Proteínas/genética; Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad/genética; Niño; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Genes Dominantes; Humanos; Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular; Masculino; Fenotipo; Índice de Severidad de la Enfermedad; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad / Proteínas / Salud de la Familia / Epilepsia del Lóbulo Temporal / Mutación Tipo de estudio: Guideline Límite: Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Epilepsy Behav Asunto de la revista: CIENCIAS DO COMPORTAMENTO / NEUROLOGIA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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