PCR-based screening for the most prevalent alpha 1 antitrypsin deficiency mutations (PI S, Z, and Mmalton) in COPD patients from Eastern Tunisia.

Denden, Sabri; Lakhdar, Ramzi; Keskes, Nadia Boudawara; Hamdaoui, Mohamed Hedi; Chibani, Jemni Ben; Khelil, Amel Haj

Denden, Sabri; Lakhdar, Ramzi; Keskes, Nadia Boudawara; Hamdaoui, Mohamed Hedi; Chibani, Jemni Ben; Khelil, Amel Haj.

Afiliación

Denden S; Biochemistry and Molecular Biology Laboratory, Faculty of Pharmacy, Monastir, Tunisia, denden_sabri@yahoo.fr.

Biochem Genet ; 51(9-10): 677-85, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23666394

Asunto(s)

Técnicas de Genotipaje; Mutación; Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica/genética; Deficiencia de alfa 1-Antitripsina/genética; alfa 1-Antitripsina/genética; Alelos; Variación Genética; Humanos; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Prevalencia; Túnez; Deficiencia de alfa 1-Antitripsina/diagnóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Alfa 1-Antitripsina / Deficiencia de alfa 1-Antitripsina / Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica / Técnicas de Genotipaje / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: Biochem Genet Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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