Contribution of rare and common variants determine complex diseases-Hirschsprung disease as a model.

Alves, Maria M; Sribudiani, Yunia; Brouwer, Rutger W W; Amiel, Jeanne; Antiñolo, Guillermo; Borrego, Salud; Ceccherini, Isabella; Chakravarti, Aravinda; Fernández, Raquel M; Garcia-Barcelo, Maria-Mercè; Griseri, Paola; Lyonnet, Stanislas; Tam, Paul K; van Ijcken, Wilfred F J; Eggen, Bart J L; te Meerman, Gerard J; Hofstra, Robert M W

Alves, Maria M; Sribudiani, Yunia; Brouwer, Rutger W W; Amiel, Jeanne; Antiñolo, Guillermo; Borrego, Salud; Ceccherini, Isabella; Chakravarti, Aravinda; Fernández, Raquel M; Garcia-Barcelo, Maria-Mercè; Griseri, Paola; Lyonnet, Stanislas; Tam, Paul K; van Ijcken, Wilfred F J; Eggen, Bart J L; te Meerman, Gerard J; Hofstra, Robert M W.

Afiliación

Alves MM; Department of Clinical Genetics, Dr. Molewaterplein, 50, Rotterdam, The Netherlands. Electronic address: m.alves@erasmusmc.nl.

Dev Biol ; 382(1): 320-9, 2013 Oct 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23707863

Asunto(s)

Variación Genética; Enfermedad de Hirschsprung/genética; Modelos Biológicos; Animales; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Enfermedad de Hirschsprung/patología; Humanos

Palabras clave

Functional assays; GWAS; Hirschsprung disease; Next generation sequencing; Rare variants; Systems biology

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Variación Genética / Enfermedad de Hirschsprung / Modelos Biológicos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Dev Biol Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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