Carbonylation of the simplest persistent diaminocarbene.

Schulz, Tim; Färber, Christian; Leibold, Michael; Bruhn, Clemens; Baumann, Wolfgang; Selent, Detlef; Porsch, Timo; Holthausen, Max C; Siemeling, Ulrich

Schulz, Tim; Färber, Christian; Leibold, Michael; Bruhn, Clemens; Baumann, Wolfgang; Selent, Detlef; Porsch, Timo; Holthausen, Max C; Siemeling, Ulrich.

Afiliación

Schulz T; Institute of Chemistry, University of Kassel, Heinrich-Plett-Str. 40, D-34132 Kassel, Germany.

Chem Commun (Camb) ; 49(61): 6834-6, 2013 Aug 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23712509

ABSTRACT

ABSTRACT

The reactions of the acyclic diaminocarbenes (Me2N)2C and (Ph2N)(iPr2N)C with CO proceed in a 2 1 stoichiometric ratio, affording unprecedented betainic oxyallyl species of type [(R2N)2C]2CO.

Asunto(s)

Alquinos/síntesis química; Dioxolanos/síntesis química; Alquinos/química; Dioxolanos/química; Modelos Moleculares; Estructura Molecular

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Dioxolanos / Alquinos Idioma: En Revista: Chem Commun (Camb) Asunto de la revista: QUIMICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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