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Contiguous gene deletion of TBX5 and TBX3 leads to a varible phenotype with combined features of Holt-Oram and ulnar-mammary syndromes.
Alby, Caroline; Bessieres, Bettina; Bieth, Eric; Attie-Bitach, Tania; Fermont, Laurent; Citony, Isabelle; Razavi, Ferechté; Vekemans, Michel; Escande, Fabienne; Manouvrier, Sylvie; Malan, Valérie; Amiel, Jeanne.
Afiliación
  • Alby C; Obstetrics and Gynecology Department, Hôpital Necker-Enfant Malades, AP-HP, Paris, France.
Am J Med Genet A ; 161A(7): 1797-802, 2013 Jul.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23713051
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cúbito / Anomalías Múltiples / Enfermedades de la Mama / Eliminación de Gen / Proteínas de Dominio T Box / Deformidades Congénitas de las Extremidades Inferiores / Deformidades Congénitas de las Extremidades Superiores / Cardiopatías Congénitas / Defectos del Tabique Interatrial Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cúbito / Anomalías Múltiples / Enfermedades de la Mama / Eliminación de Gen / Proteínas de Dominio T Box / Deformidades Congénitas de las Extremidades Inferiores / Deformidades Congénitas de las Extremidades Superiores / Cardiopatías Congénitas / Defectos del Tabique Interatrial Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Estados Unidos