Whole exome sequencing identifies mutation of EDNRA involved in ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia.

Zhu, Jie; Cui, Liang; Wang, Wei; Hang, Xing-Yi; Xu, A-Xiang; Yang, Su-Xia; Dou, Jing-Tao; Mu, Yi-Ming; Zhang, Xu; Gao, Jiang-Ping

Zhu, Jie; Cui, Liang; Wang, Wei; Hang, Xing-Yi; Xu, A-Xiang; Yang, Su-Xia; Dou, Jing-Tao; Mu, Yi-Ming; Zhang, Xu; Gao, Jiang-Ping.

Afiliación

Zhu J; Department of Urology, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China.

Fam Cancer ; 12(4): 657-67, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23754170

Asunto(s)

Síndrome de Cushing/genética; Exoma/genética; Mutación/genética; Receptor de Endotelina A/genética; Síndrome de Cushing/patología; Femenino; Estudios de Seguimiento; Redes Reguladoras de Genes; Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Pronóstico

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Cushing / Receptor de Endotelina A / Exoma / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Fam Cancer Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Países Bajos

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