Directional next-generation RNA sequencing and examination of premature termination codon mutations in endoglin/hereditary haemorrhagic telangiectasia. | Mol Syndromol;4(4): 184-96, 2013 Apr. | MEDLINE

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Directional next-generation RNA sequencing and examination of premature termination codon mutations in endoglin/hereditary haemorrhagic telangiectasia.

Govani, F S; Giess, A; Mollet, I G; Begbie, M E; Jones, M D; Game, L; Shovlin, C L.

Afiliación

Govani FS; NHLI Cardiovascular Sciences, Hammersmith Campus, Imperial College London, London, UK.

Mol Syndromol ; 4(4): 184-96, 2013 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23801935

Palabras clave

Alternative splicing; Nonsense-mediated decay; Pervasive transcription; Premature termination codons

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Mol Syndromol Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Suiza

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