Monozygotic twins discordant for 18q21.2qter deletion detected by array CGH in amniotic fluid.

Essaoui, M; Nizon, M; Beaujard, M P; Carrier, A; Tantau, J; de Blois, M C; Fontaine, S; Michot, C; Amiel, J; Bernard, J P; Attié-Bitach, T; Vekemans, M; Turleau, C; Ville, Y; Malan, V

Essaoui, M; Nizon, M; Beaujard, M P; Carrier, A; Tantau, J; de Blois, M C; Fontaine, S; Michot, C; Amiel, J; Bernard, J P; Attié-Bitach, T; Vekemans, M; Turleau, C; Ville, Y; Malan, V.

Afiliación

Essaoui M; Service de Gynécologie-Obstétrique, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.

Eur J Med Genet ; 56(9): 502-5, 2013 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23832107

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Enfermedades en Gemelos/diagnóstico; Mosaicismo; Diagnóstico Prenatal; Gemelos Monocigóticos/genética; Adulto; Líquido Amniótico; Trastornos de los Cromosomas/genética; Fisura del Paladar/diagnóstico; Fisura del Paladar/genética; Hibridación Genómica Comparativa; Enfermedades en Gemelos/genética; Femenino; Retardo del Crecimiento Fetal/diagnóstico; Retardo del Crecimiento Fetal/genética; Humanos; Repeticiones de Microsatélite; Fenotipo; Embarazo

Palabras clave

Array CGH; Deletion 18q21.2qter; Monozygotic twins; TCF4 gene

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diagnóstico Prenatal / Gemelos Monocigóticos / Cromosomas Humanos Par 18 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Enfermedades en Gemelos / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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