GStream: improving SNP and CNV coverage on genome-wide association studies.
PLoS One
; 8(7): e68822, 2013.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-23844243
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Programas Informáticos
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España
Pais de publicación:
Estados Unidos