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The multiple faces of CCL13 in immunity and inflammation.
Mendez-Enriquez, E; García-Zepeda, E A.
Afiliación
  • Mendez-Enriquez E; Departamento de Inmunología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Escolar S/N, Ciudad Universitaria, 04510, México, DF, México.
Inflammopharmacology ; 21(6): 397-406, 2013 Dec.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23846739
ABSTRACT
CCL13/MCP-4, is a CC family chemokine that is chemoattractant for eosinophils, basophils, monocytes, macrophages, immature dendritic cells, and T cells, and its capable of inducing crucial immuno-modulatory responses through its effects on epithelial, muscular and endothelial cells. Similar to other CC chemokines, CCL13 binds to several chemokine receptors (CCR1, CCR2 and CCR3), allowing it to elicit different effects on its target cells. A number of studies have shown that CCL13 is involved in many chronic inflammatory diseases, in which it functions as a pivotal molecule involved in the selective recruitment of cell lineages to the inflamed tissues and their subsequent activation. Based on these studies, we suggest that blocking the actions of CCL13 can serve as a novel strategy for the generation of agents with anti-inflammatory activity. The main goal of this review is to present the current information about CCL13, its gene and protein structure and the roles of this chemokine during innate/adaptive immune responses in inflammatory diseases.
Asunto(s)
Enfermedades del Sistema Inmune/metabolismo; Sistema Inmunológico/metabolismo; Inmunidad Innata; Proteínas Quimioatrayentes de Monocitos/metabolismo; Receptores CCR1/metabolismo; Receptores CCR2/metabolismo; Receptores CCR3/metabolismo; Inmunidad Adaptativa/efectos de los fármacos; Animales; Antiinflamatorios/farmacología; Antiinflamatorios/uso terapéutico; Arteriosclerosis/tratamiento farmacológico; Arteriosclerosis/inmunología; Arteriosclerosis/metabolismo; Asma/tratamiento farmacológico; Asma/inmunología; Asma/metabolismo; Enfermedades Autoinmunes/tratamiento farmacológico; Enfermedades Autoinmunes/inmunología; Enfermedades Autoinmunes/metabolismo; Humanos; Sistema Inmunológico/efectos de los fármacos; Sistema Inmunológico/inmunología; Enfermedades del Sistema Inmune/tratamiento farmacológico; Enfermedades del Sistema Inmune/inmunología; Inmunidad Innata/efectos de los fármacos; Terapia Molecular Dirigida; Proteínas Quimioatrayentes de Monocitos/antagonistas & inhibidores; Proteínas Quimioatrayentes de Monocitos/química; Proteínas Quimioatrayentes de Monocitos/genética; Obesidad/tratamiento farmacológico; Obesidad/inmunología; Obesidad/metabolismo; Polimorfismo Genético; Conformación Proteica; Receptores CCR1/antagonistas & inhibidores; Receptores CCR1/química; Receptores CCR2/antagonistas & inhibidores; Receptores CCR2/química; Receptores CCR3/antagonistas & inhibidores; Receptores CCR3/química; Transducción de Señal/efectos de los fármacos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Quimioatrayentes de Monocitos / Receptores CCR1 / Receptores CCR2 / Receptores CCR3 / Sistema Inmunológico / Inmunidad Innata / Enfermedades del Sistema Inmune Idioma: En Revista: Inflammopharmacology Asunto de la revista: FARMACOLOGIA / TERAPIA POR MEDICAMENTOS Año: 2013 Tipo del documento: Article

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Quimioatrayentes de Monocitos / Receptores CCR1 / Receptores CCR2 / Receptores CCR3 / Sistema Inmunológico / Inmunidad Innata / Enfermedades del Sistema Inmune Idioma: En Revista: Inflammopharmacology Asunto de la revista: FARMACOLOGIA / TERAPIA POR MEDICAMENTOS Año: 2013 Tipo del documento: Article