Ethnic-Specific WRN Mutations in South Asian Werner Syndrome Patients: Potential Founder Effect in Patients with Indian or Pakistani Ancestry.
Mol Genet Genomic Med
; 1(1): 7-14, 2013 May 01.
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| ID: mdl-23936869
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Año:
2013
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Estados Unidos