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Ethnic-Specific WRN Mutations in South Asian Werner Syndrome Patients: Potential Founder Effect in Patients with Indian or Pakistani Ancestry.
Saha, Bidisha; Lessel, Davor; Nampoothiri, Sheela; Rao, Anuradha S; Hisama, Fuki M; Peter, Dincy; Bennett, Chris; Nürnberg, Gudrun; Nürnberg, Peter; Martin, George M; Kubisch, Christian; Oshima, Junko.
Afiliación
  • Saha B; Department of Pathology and Division of Medical Genetics, University of Washington, Seattle, WA, USA.
Mol Genet Genomic Med ; 1(1): 7-14, 2013 May 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23936869

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos