LAMB3 mutations causing autosomal-dominant amelogenesis imperfecta.

Kim, J W; Seymen, F; Lee, K E; Ko, J; Yildirim, M; Tuna, E B; Gencay, K; Shin, T J; Kyun, H K; Simmer, J P; Hu, J C-C

Kim, J W; Seymen, F; Lee, K E; Ko, J; Yildirim, M; Tuna, E B; Gencay, K; Shin, T J; Kyun, H K; Simmer, J P; Hu, J C-C.

Afiliación

Kim JW; Department of Pediatric Dentistry & Dental Research Institute, School of Dentistry, Seoul National University, 275-1 Yongon-dong, Chongno-gu, Seoul 110-768, Korea.

J Dent Res ; 92(10): 899-904, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23958762

Asunto(s)

Amelogénesis Imperfecta/genética; Moléculas de Adhesión Celular/genética; Niño; Codón sin Sentido; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Mutación del Sistema de Lectura; Genes Dominantes; Humanos; Kalinina

Palabras clave

basement membrane; dental enamel; genetic diseases; junctional epidermolysis bullosa; tooth

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Moléculas de Adhesión Celular / Amelogénesis Imperfecta Límite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Dent Res Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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