A case report of two male siblings with autism and duplication of Xq13-q21, a region including three genes predisposing for autism.

Wentz, Elisabet; Vujic, Mihailo; Kärrstedt, Ewa-Lotta; Erlandsson, Anna; Gillberg, Christopher

Wentz, Elisabet; Vujic, Mihailo; Kärrstedt, Ewa-Lotta; Erlandsson, Anna; Gillberg, Christopher.

Afiliación

Wentz E; Gillberg Neuropsychiatry Centre, University of Gothenburg, Kungsgatan 12, SE-411 19, Göteborg, Sweden, elisabet.wentz@vgregion.se.

Eur Child Adolesc Psychiatry ; 23(5): 329-36, 2014 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23974867

Asunto(s)

Trastorno Autístico/genética; Duplicación Cromosómica/genética; Hermanos; Trisomía/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Cromosomas Humanos X/genética; Craneosinostosis/diagnóstico; Craneosinostosis/genética; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Discapacidades del Desarrollo/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Discapacidades para el Aprendizaje/genética; Masculino; Análisis por Micromatrices; Análisis de Secuencia de ADN; Aberraciones Cromosómicas Sexuales

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Autístico / Trisomía / Hermanos / Duplicación Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur Child Adolesc Psychiatry Asunto de la revista: PEDIATRIA / PSIQUIATRIA Año: 2014 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google