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Aplasia cutis congenita with dystrophic epidermolysis bullosa: clinical and mutational study.
Chiaverini, C; Charlesworth, A; Fernandez, A; Barbarot, S; Bessis, D; Bodemer, C; Bursztejn, A-C; Cobo, A-M; Del Rio, M; D'Incan, M; Labrèze, C; Langlet, C; Mazereeuw, J; Miquel, J; Vabres, P; Meneguzzi, G; Lacour, J-P.
Afiliación
  • Chiaverini C; French Reference Centre for Inherited Epidermolysis Bullosa, Archet Hospital, BP 3079, 06202, NICE Cedex3, France; INSERM U1081, CNRS UMR7284, Institute for Research on Cancer and Aging, Nice (IRCAN), University of Nice Sophia Antipolis, Faculty of Medicine, 28 Avenue Valombrose, F-06107, Nice, France.
Br J Dermatol ; 170(4): 901-6, 2014 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24252097
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Ectodérmica / Epidermólisis Ampollosa Distrófica / Sustitución de Aminoácidos / Colágeno Tipo VII / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Displasia Ectodérmica / Epidermólisis Ampollosa Distrófica / Sustitución de Aminoácidos / Colágeno Tipo VII / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia