The heterogeneity of hyperinsulinaemic hypoglycaemia in 19 patients with Beckwith-Wiedemann syndrome due to KvDMR1 hypomethylation.

Senniappan, Senthil; Ismail, Dunia; Shipster, Caroleen; Beesley, Clare; Hussain, Khalid

Senniappan, Senthil; Ismail, Dunia; Shipster, Caroleen; Beesley, Clare; Hussain, Khalid.

J Pediatr Endocrinol Metab ; 28(1-2): 83-6, 2015 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24468603

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Hiperinsulinismo Congénito/genética; Metilación de ADN; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/complicaciones; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/epidemiología; Niño; Estudios de Cohortes; Hiperinsulinismo Congénito/complicaciones; Hiperinsulinismo Congénito/epidemiología; Estudios de Seguimiento; Estudios de Asociación Genética; Heterogeneidad Genética; Edad Gestacional; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Fenotipo; Canales de Potasio con Entrada de Voltaje/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Metilación de ADN / Hiperinsulinismo Congénito Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Pediatr Endocrinol Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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