SLC25A22 is a novel gene for migrating partial seizures in infancy.

Poduri, Annapurna; Heinzen, Erin L; Chitsazzadeh, Vida; Lasorsa, Francesco Massimo; Elhosary, P Christina; LaCoursiere, Christopher M; Martin, Emilie; Yuskaitis, Christopher J; Hill, Robert Sean; Atabay, Kutay Deniz; Barry, Brenda; Partlow, Jennifer N; Bashiri, Fahad A; Zeidan, Radwan M; Elmalik, Salah A; Kabiraj, Mohammad M U; Kothare, Sanjeev; Stödberg, Tommy; McTague, Amy; Kurian, Manju A; Scheffer, Ingrid E; Barkovich, A James; Palmieri, Ferdinando; Salih, Mustafa A; Walsh, Christopher A

Poduri, Annapurna; Heinzen, Erin L; Chitsazzadeh, Vida; Lasorsa, Francesco Massimo; Elhosary, P Christina; LaCoursiere, Christopher M; Martin, Emilie; Yuskaitis, Christopher J; Hill, Robert Sean; Atabay, Kutay Deniz; Barry, Brenda; Partlow, Jennifer N; Bashiri, Fahad A; Zeidan, Radwan M; Elmalik, Salah A; Kabiraj, Mohammad M U; Kothare, Sanjeev; Stödberg, Tommy; McTague, Amy; Kurian, Manju A; Scheffer, Ingrid E; Barkovich, A James; Palmieri, Ferdinando; Salih, Mustafa A; Walsh, Christopher A.

Ann Neurol ; 74(6): 873-82, 2013 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24596948

Asunto(s)

Epilepsia Benigna Neonatal/genética; Exoma/genética; Proteínas de Transporte de Membrana Mitocondrial/genética; Adulto; Consanguinidad; Epilepsia Benigna Neonatal/fisiopatología; Femenino; Ligamiento Genético/genética; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Linaje

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Epilepsia Benigna Neonatal / Proteínas de Transporte de Membrana Mitocondrial / Exoma Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2013 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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