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Minimal residual disease monitoring in t(8;21) acute myeloid leukemia based on RUNX1-RUNX1T1 fusion quantification on genomic DNA.
Am J Hematol ; 89(6): 610-5, 2014 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24616160

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 8 / Cromosomas Humanos Par 21 / ADN de Neoplasias / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas de Fusión Oncogénica / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 8 / Cromosomas Humanos Par 21 / ADN de Neoplasias / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas de Fusión Oncogénica / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Tipo de estudio: Clinical_trials / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia