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The "déjà vu effect:" evaluation of United States medical device legislation, regulation, and the Food and Drug Administration's contentious 510(k) program.
Food Drug Law J ; 67(3): 337-61, i, 2012.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24624654
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulación Gubernamental / Seguridad de Equipos / Legislación de Dispositivos Médicos Tipo de estudio: Evaluation_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Food Drug Law J Asunto de la revista: CIENCIAS DA NUTRICAO / FARMACOLOGIA / JURISPRUDENCIA Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Regulación Gubernamental / Seguridad de Equipos / Legislación de Dispositivos Médicos Tipo de estudio: Evaluation_studies / Prognostic_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Food Drug Law J Asunto de la revista: CIENCIAS DA NUTRICAO / FARMACOLOGIA / JURISPRUDENCIA Año: 2012 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos