Hereditary haemochromatosis caused by homozygous HJV mutation evolved through paternal disomy.

Neroldová, M; Franková, S; Stránecký, V; Honsová, E; Luksan, O; Benes, M; Michalová, K; Kmoch, S; Jirsa, M

Neroldová, M; Franková, S; Stránecký, V; Honsová, E; Luksan, O; Benes, M; Michalová, K; Kmoch, S; Jirsa, M.

Afiliación

Neroldová M; Laboratory of Experimental Hepatology.

Clin Genet ; 87(1): 96-8, 2015.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24635876

Asunto(s)

Hemocromatosis/congénito; Antígenos de Histocompatibilidad Clase I/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Disomía Uniparental/genética; Adulto; Hemocromatosis/genética; Proteína de la Hemocromatosis; Humanos; Masculino; Linaje; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Análisis de Secuencia de ADN

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Histocompatibilidad Clase I / Disomía Uniparental / Hemocromatosis / Proteínas de la Membrana Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2015 Tipo del documento: Article

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