Sample size determination in group-sequential clinical trials with two co-primary endpoints.

Asakura, Koko; Hamasaki, Toshimitsu; Sugimoto, Tomoyuki; Hayashi, Kenichi; Evans, Scott R; Sozu, Takashi

Asakura, Koko; Hamasaki, Toshimitsu; Sugimoto, Tomoyuki; Hayashi, Kenichi; Evans, Scott R; Sozu, Takashi.

Afiliación

Asakura K; Department of Biomedical Statistics, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan; Office of Biostatistics and Data Management, Research and Development Initiative Center, National Cerebral and Cardiovascular Center, Osaka, Japan.

Stat Med ; 33(17): 2897-913, 2014 Jul 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24676799

Asunto(s)

Ensayos Clínicos como Asunto/métodos; Modelos Estadísticos; Proyectos de Investigación; Tamaño de la Muestra; Resultado del Tratamiento; Actividades Cotidianas; Enfermedad de Alzheimer/tratamiento farmacológico; Enfermedad de Alzheimer/fisiopatología; Cognición/efectos de los fármacos; Flurbiprofeno/uso terapéutico; Humanos

Palabras clave

Cui-Hung-Wang statistics; Type I error; average sample number; co-primary endpoints; conditional power; group-sequential methods; maximum sample size; sample size recalculation

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proyectos de Investigación / Ensayos Clínicos como Asunto / Modelos Estadísticos / Resultado del Tratamiento / Tamaño de la Muestra Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Stat Med Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón Pais de publicación: Reino Unido

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