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Investigation of a PAX6 gene mutation in a Malaysian family with congenital aniridia.
Lee, P C; Lam, H H; Ghani, S A; Subrayan, V; Chua, K H.
Afiliación
  • Lee PC; School of Science and Technology, Universiti Malaysia Sabah, Jalan UMS, Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia.
  • Lam HH; Department of Ophthalmology, Queen Elizabeth Hospital, Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia.
  • Ghani SA; Department of Ophthalmology, Queen Elizabeth Hospital, Kota Kinabalu, Sabah, Malaysia.
  • Subrayan V; Department of Ophthalmology, University of Malaya Medical Center, Kuala Lumpur, Malaysia.
  • Chua KH; Department of Biomedical Science, Faculty of Medicine, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia khchua@um.edu.my.
Genet Mol Res ; 13(2): 3553-9, 2014 Mar 24.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24737507
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Aniridia / Polimorfismo Conformacional Retorcido-Simple / Proteínas de Homeodominio / Factores de Transcripción Paired Box / Proteínas del Ojo / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Mol Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Malasia Pais de publicación: Brasil
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