[Prenatal exclusion of von Hippel-Lindau syndrome in a Mexican family carrying a novel VHL gene mutation]. / Exclusión prenatal del síndrome de von Hippel-Lindau en una familia Mexicana con una mutación nueva en el gen VHL.
Ginecol Obstet Mex
; 82(3): 163-9, 2014 Mar.
Article
en Es
| MEDLINE
| ID: mdl-24779271
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Diagnóstico Prenatal
/
Proteína Supresora de Tumores del Síndrome de Von Hippel-Lindau
/
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Pregnancy
País/Región como asunto:
Mexico
Idioma:
Es
Revista:
Ginecol Obstet Mex
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
Pais de publicación:
México