A case of de novo mosaic 18q21.3 deletion with a mild phenotype.

Alp, M Y; Cebi, A H; Seyhan, S; Cansu, A; Ikbal, M

Alp, M Y; Cebi, A H; Seyhan, S; Cansu, A; Ikbal, M.

Genet Couns ; 25(1): 71-3, 2014.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24783659

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas; Mosaicismo; Preescolar; Trastornos de los Cromosomas/genética; Trastornos de los Cromosomas/patología; Trastornos de los Cromosomas/fisiopatología; Cromosomas Humanos Par 18/genética; Discapacidades del Desarrollo/diagnóstico; Discapacidades del Desarrollo/genética; Humanos; Masculino; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas / Mosaicismo Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article

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