Genetics of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS).

Rodríguez de Córdoba, Santiago; Hidalgo, Marta Subías; Pinto, Sheila; Tortajada, Agustín

Rodríguez de Córdoba, Santiago; Hidalgo, Marta Subías; Pinto, Sheila; Tortajada, Agustín.

Afiliación

Rodríguez de Córdoba S; Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas and Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
Hidalgo MS; Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas and Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
Pinto S; Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas and Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
Tortajada A; Centro de Investigaciones Biológicas, Consejo Superior de Investigaciones Científicas and Centro de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras, Madrid, Spain.

Semin Thromb Hemost ; 40(4): 422-30, 2014 Jun.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24799305

Asunto(s)

Síndrome Hemolítico Urémico Atípico/genética; Proteínas del Sistema Complemento/genética; Mutación; Autoanticuerpos/inmunología; Complemento C3/genética; Factor B del Complemento/genética; Factor H de Complemento/genética; Diacilglicerol Quinasa/genética; Estudios de Asociación Genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Heterocigoto; Humanos; Intrones; Empalme del ARN; Trombomodulina/genética; Microangiopatías Trombóticas/genética

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas del Sistema Complemento / Síndrome Hemolítico Urémico Atípico / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Semin Thromb Hemost Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google