[Pathogenesis study of inherited dysfibrinogenemia].

Liao, Zhaoping; Xu, Siqi; Tang, Huqiang; Xie, Yiyi; Duan, Xiuzhi; Liu, Chunhua; Cheng, Yue; Chen, Yuhua; Wang, Deqiang; Luo, Miao; Tao, Zhihua

Liao, Zhaoping; Xu, Siqi; Tang, Huqiang; Xie, Yiyi; Duan, Xiuzhi; Liu, Chunhua; Cheng, Yue; Chen, Yuhua; Wang, Deqiang; Luo, Miao; Tao, Zhihua.

Afiliación

Liao Z; Department of Laboratory Medicine, Second Affiliated Hospital Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou 310009, China.
Tao Z; Email: zrtzh@zju.edu.cn.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi ; 94(10): 742-6, 2014 Mar 18.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-24844956

Asunto(s)

Afibrinogenemia/etiología; Afibrinogenemia/genética; Femenino; Fibrinógenos Anormales; Genotipo; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Afibrinogenemia Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Za Zhi Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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