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New Promising Compounds with in Vitro Nanomolar Activity against Trypanosoma cruzi.
Friggeri, Laura; Scipione, Luigi; Costi, Roberta; Kaiser, Marcel; Moraca, Francesca; Zamperini, Claudio; Botta, Bruno; Di Santo, Roberto; De Vita, Daniela; Brun, Reto; Tortorella, Silvano.
Afiliación
  • Friggeri L; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
  • Scipione L; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
  • Costi R; Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
  • Kaiser M; Department Medical Parasitology and Infection Biology, Swiss Tropical and Public Health Institute , Socinstrasse 57, CH-4051 Basel, Switzerland.
  • Moraca F; Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e Farmacia, Università degli Studi di Siena , Via A. Moro 2, 53100 Siena, Italy.
  • Zamperini C; Dipartimento di Biotecnologie, Chimica e Farmacia, Università degli Studi di Siena , Via A. Moro 2, 53100 Siena, Italy.
  • Botta B; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
  • Di Santo R; Istituto Pasteur-Fondazione Cenci Bolognetti, Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
  • De Vita D; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
  • Brun R; Department Medical Parasitology and Infection Biology, Swiss Tropical and Public Health Institute , Socinstrasse 57, CH-4051 Basel, Switzerland ; University of Basel , Petersplatz 1, CH-4003 Basel, Switzerland.
  • Tortorella S; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, "Sapienza" Università di Roma , P.le A. Moro 5, 00185 Rome, Italy.
ACS Med Chem Lett ; 4(6): 538-41, 2013 Jun 13.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24900706
ABSTRACT
The antiparasitic activity of azole and new 4-aminopyridine derivatives has been investigated. The imidazoles 1 and 3-5 showed a potent in vitro antichagasic activity with IC50 values in the low nanomolar concentration range. The (S)-1, (S)-3, and (S)-5 enantiomers showed (up to) a thousand-fold higher activity than the reference drug benznidazole and furthermore low cytotoxicity on rat myogenic L6 cells.
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: ACS Med Chem Lett Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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