No association of Val158Met variant in the COMT gene with autism spectrum disorder in Thai children.
Psychiatr Genet
; 24(5): 230-1, 2014 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24912046
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Catecol O-Metiltransferasa
/
Trastornos Generalizados del Desarrollo Infantil
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Estudios de Asociación Genética
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Psychiatr Genet
Asunto de la revista:
GENETICA
/
PSIQUIATRIA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido