Screening of mutations in NOL3 in a myoclonic syndromes series.

Macerollo, A; Mencacci, N E; Erro, R; Cordivari, C; Edwards, M J; Wood, N W; Bhatia, Kailash P

Macerollo, A; Mencacci, N E; Erro, R; Cordivari, C; Edwards, M J; Wood, N W; Bhatia, Kailash P.

Afiliación

Macerollo A; Sobell Department of Motor Neuroscience and Movement Disorders, Institute of Neurology, University College London, London, UK, antonella.mac@hotmail.it.

J Neurol ; 261(9): 1830-1, 2014 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25138476

Asunto(s)

Proteínas Reguladoras de la Apoptosis/genética; Corteza Cerebral/fisiopatología; Electroencefalografía; Proteínas Musculares/genética; Mutación Missense/genética; Mioclonía/genética; Mioclonía/fisiopatología; Anciano; Femenino; Pruebas Genéticas; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mioclonía/diagnóstico; Fenotipo; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Corteza Cerebral / Mutación Missense / Electroencefalografía / Proteínas Reguladoras de la Apoptosis / Proteínas Musculares / Mioclonía Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Neurol Año: 2014 Tipo del documento: Article

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