MYD88 L265P mutation contributes to the diagnosis of Bing Neel syndrome.

Poulain, Stéphanie; Boyle, Eileen M; Roumier, Christophe; Demarquette, Hélène; Wemeau, Mathieu; Geffroy, Sandrine; Herbaux, Charles; Bertrand, Elisabeth; Hivert, Bénédicte; Terriou, Louis; Verrier, Albert; Pollet, Jean Paul; Maurage, Claude Alain; Onraed, Brigitte; Morschhauser, Franck; Quesnel, Bruno; Duthilleul, Patrick; Preudhomme, Claude; Leleu, Xavier

Poulain, Stéphanie; Boyle, Eileen M; Roumier, Christophe; Demarquette, Hélène; Wemeau, Mathieu; Geffroy, Sandrine; Herbaux, Charles; Bertrand, Elisabeth; Hivert, Bénédicte; Terriou, Louis; Verrier, Albert; Pollet, Jean Paul; Maurage, Claude Alain; Onraed, Brigitte; Morschhauser, Franck; Quesnel, Bruno; Duthilleul, Patrick; Preudhomme, Claude; Leleu, Xavier.

Afiliación

Poulain S; Service d'Hématologie-Immunologie -Cytogénétique, Centre Hospitalier de Valenciennes, Valenciennes, France; Laboratoire d'Hématologie, Centre de Biologie Pathologie, CHRU, Lille, France; U837, IRCL, Lille, France.

Br J Haematol ; 167(4): 506-13, 2014 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25160558

Asunto(s)

Heterocigoto; Mutación Missense; Factor 88 de Diferenciación Mieloide/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Enfermedades del Sistema Nervioso/diagnóstico; Enfermedades del Sistema Nervioso/genética; Macroglobulinemia de Waldenström/genética; Adulto; Anciano; Médula Ósea/metabolismo; Médula Ósea/patología; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Factor 88 de Diferenciación Mieloide/metabolismo; Proteínas de Neoplasias/metabolismo; Enfermedades del Sistema Nervioso/líquido cefalorraquídeo; Enfermedades del Sistema Nervioso/patología; Estudios Prospectivos; Síndrome; Macroglobulinemia de Waldenström/líquido cefalorraquídeo; Macroglobulinemia de Waldenström/patología

Palabras clave

Bing Neel Syndrome; MYD88 mutation; Waldenstrom macroglobulinaemia; diagnosis; monitoring

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Macroglobulinemia de Waldenström / Mutación Missense / Factor 88 de Diferenciación Mieloide / Heterocigoto / Proteínas de Neoplasias / Enfermedades del Sistema Nervioso Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Haematol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google