The clinical and biochemical spectrum of human pyruvate dehydrogenase complex deficiency.

Brown, G K; Brown, R M; Scholem, R D; Kirby, D M; Dahl, H H

Brown, G K; Brown, R M; Scholem, R D; Kirby, D M; Dahl, H H.

Afiliación

Brown GK; Murdoch Institute for Research into Birth Defects, Royal Children's Hospital, Melbourne, Australia.

Ann N Y Acad Sci ; 573: 360-8, 1989.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2517465

Asunto(s)

Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa; Células Cultivadas; Mapeo Cromosómico; ADN/genética; Sondas de ADN; Femenino; Fibroblastos/enzimología; Humanos; Masculino; Complejo Piruvato Deshidrogenasa/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad por Deficiencia del Complejo Piruvato Deshidrogenasa Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 1989 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Estados Unidos

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