Identification of gene variants associated with hypoxia pathway in acute coronary syndrome: a pilot study.

Gokkusu, Cahide; Cakmakoglu, Bedia; Cincin, Zeynep Birsu; Karaagac, Mehmet; Emet, Samim; Tamer, Sule; Umman, Berrin

Gokkusu, Cahide; Cakmakoglu, Bedia; Cincin, Zeynep Birsu; Karaagac, Mehmet; Emet, Samim; Tamer, Sule; Umman, Berrin.

Afiliación

Gokkusu C; Department of Biochemistry, Faculty of Medicine, Istanbul University, Capa, Istanbul, Turkey, cgokkusu@gmail.com.

Mol Biol Rep ; 41(12): 8055-61, 2014 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25234649

Asunto(s)

Síndrome Coronario Agudo/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Hipoxia/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Adulto; Anciano; Femenino; Estudio de Asociación del Genoma Completo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Proyectos Piloto; Proteínas de Unión a Poli-ADP-Ribosa; Proteínas Inhibidoras de STAT Activados/genética; Factor A de Crecimiento Endotelial Vascular/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Síndrome Coronario Agudo / Hipoxia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Mol Biol Rep Año: 2014 Tipo del documento: Article

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