Congenital long QT syndrome: a case report of LQT2 and LQT13 in a neonate.
Europace
; 16(12): 1807, 2014 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25417227
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de QT Prolongado
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Electrocardiografía
/
Canales de Potasio Rectificados Internamente Asociados a la Proteína G
/
Canales de Potasio Éter-A-Go-Go
Límite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Europace
Asunto de la revista:
CARDIOLOGIA
/
FISIOLOGIA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos
Pais de publicación:
Reino Unido