CALR mutation, MPL mutation and triple negativity identify patients with the lowest vascular risk in primary myelofibrosis.

Finazzi, M C; Carobbio, A; Cervantes, F; Isola, I M; Vannucchi, A M; Guglielmelli, P; Rambaldi, A; Finazzi, G; Barosi, G; Barbui, T

Finazzi, M C; Carobbio, A; Cervantes, F; Isola, I M; Vannucchi, A M; Guglielmelli, P; Rambaldi, A; Finazzi, G; Barosi, G; Barbui, T.

Afiliación

Finazzi MC; Hematology division, A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.
Carobbio A; Research Foundation, A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.
Cervantes F; Hematology Department, Hospital Clínic, IDIBAPS, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
Isola IM; Hematology Department, Hospital Clínic, IDIBAPS, University of Barcelona, Barcelona, Spain.
Vannucchi AM; Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence, Florence, Italy.
Guglielmelli P; Department of Experimental and Clinical Medicine, University of Florence, Florence, Italy.
Rambaldi A; Hematology division, A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.
Finazzi G; Hematology division, A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.
Barosi G; Center for the Study of Myelofibrosis, IRCCS Policlinico S. Matteo Foundation, Pavia, Italy.
Barbui T; 1] Hematology division, A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy [2] Research Foundation, A.O. Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.

Leukemia ; 29(5): 1209-10, 2015 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25482134

Asunto(s)

Calreticulina/genética; Mutación; Mielofibrosis Primaria/genética; Receptores de Trombopoyetina/genética; Análisis Mutacional de ADN; Europa (Continente); Estudios de Seguimiento; Humanos; Incidencia; Janus Quinasa 2/genética; Mielofibrosis Primaria/complicaciones; Mielofibrosis Primaria/diagnóstico; Factores de Riesgo; Trombocitemia Esencial/genética; Trombosis/complicaciones; Trombosis/genética; Resultado del Tratamiento

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Calreticulina / Receptores de Trombopoyetina / Mielofibrosis Primaria / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia Pais de publicación: Reino Unido

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