Identification of the interactors of human nibrin (NBN) and of its 26 kDa and 70 kDa fragments arising from the NBN 657del5 founder mutation.
PLoS One
; 9(12): e114651, 2014.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25485873
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas Nucleares
/
Eliminación de Secuencia
/
Proteínas de Ciclo Celular
/
Síndrome de Nijmegen
/
Roturas del ADN de Doble Cadena
/
Dominios y Motivos de Interacción de Proteínas
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia
Pais de publicación:
Estados Unidos