Hutchinson-Gilford progeria syndrome caused by an LMNA mutation: a case report.
Pediatr Dermatol
; 32(2): 271-5, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25556323
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Progeria
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
/
Lamina Tipo A
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Dermatol
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China
Pais de publicación:
Estados Unidos