A novel mutation of the USH2C (GPR98) gene in an Iranian family with Usher syndrome type II.

Kahrizi, Kimia; Bazazzadegan, Niloofar; Jamali, Leila; Nikzat, Nooshin; Kashef, Atie; Najmabadi, Hossein

Kahrizi, Kimia; Bazazzadegan, Niloofar; Jamali, Leila; Nikzat, Nooshin; Kashef, Atie; Najmabadi, Hossein.

Afiliación

Kahrizi K; Genetics Research Center, University of Social Welfare and Rehabilitation Sciences, Tehran 1985713834, Iran. hnajm12@yahoo.com.

J Genet ; 93(3): 837-41, 2014 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25572244

Asunto(s)

Mutación Missense/genética; Receptores Acoplados a Proteínas G/genética; Síndromes de Usher/genética; Adolescente; Niño; Femenino; Humanos; Masculino; Linaje; Isoformas de Proteínas; Análisis de Secuencia de ADN; Síndromes de Usher/patología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Missense / Receptores Acoplados a Proteínas G / Síndromes de Usher Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Genet Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán

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