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Macrocyclic compounds as anti-cancer agents: design and synthesis of multi-acting inhibitors against HDAC, FLT3 and JAK2.
Ning, Cheng-Qing; Lu, Cheng; Hu, Liang; Bi, Yan-Jing; Yao, Lei; He, Yu-Jun; Liu, Li-Fei; Liu, Xiao-Yu; Yu, Nie-Fang.
Afiliación
  • Ning CQ; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • Lu C; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • Hu L; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • Bi YJ; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • Yao L; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • He YJ; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • Liu LF; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China.
  • Liu XY; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China; Drug Discovery Department, Hisun Group, Taizhou 317700, China.
  • Yu NF; School of Pharmaceutical Sciences, Central South University, Changsha 410013, China. Electronic address: niefang_yu@126.com.
Eur J Med Chem ; 95: 104-15, 2015 May 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25800646
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Diseño de Fármacos / Compuestos Macrocíclicos / Tirosina Quinasa 3 Similar a fms / Janus Quinasa 2 / Histona Desacetilasas / Antineoplásicos Límite: Humans Idioma: En Revista: Eur J Med Chem Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Francia
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