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Highly stereoselective synthesis of natural-product-like hybrids by an organocatalytic/multicomponent reaction sequence.
Echemendía, Radell; de La Torre, Alexander F; Monteiro, Julia L; Pila, Michel; Corrêa, Arlene G; Westermann, Bernhard; Rivera, Daniel G; Paixão, Márcio W.
Afiliación
  • Echemendía R; Center for Natural Products Research, Faculty of Chemistry, University of Havana, Zapata y G, 10400, La Habana (Cuba).
  • de La Torre AF; Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 97105-900, SP (Brasil).
  • Monteiro JL; Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 97105-900, SP (Brasil).
  • Pila M; Center for Natural Products Research, Faculty of Chemistry, University of Havana, Zapata y G, 10400, La Habana (Cuba).
  • Corrêa AG; Departamento de Química, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 97105-900, SP (Brasil).
  • Westermann B; Department of Bioorganic Chemistry, Leibniz Institute of Plant Biochemistry, Weinberg 3, 06120 Halle (Saale) (Germany).
  • Rivera DG; Martin-Luther-University, Halle Wittenberg, Institute of Chemistry, Kurt-Mothes-Str. 2, 06120 Halle (Germany).
  • Paixão MW; Center for Natural Products Research, Faculty of Chemistry, University of Havana, Zapata y G, 10400, La Habana (Cuba). dgr@fq.uh.cu.
Angew Chem Int Ed Engl ; 54(26): 7621-5, 2015 Jun 22.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25967546
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Productos Biológicos Idioma: En Revista: Angew Chem Int Ed Engl Año: 2015 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania
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