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Craniosynostosis in 10q26 deletion patients: A consequence of brain underdevelopment or altered suture biology?
Faria, Ágatha Cristhina; Rabbi-Bortolini, Eliete; Rebouças, Maria R G O; de S Thiago Pereira, Andréia L A; Frasson, Milena G Tonini; Atique, Rodrigo; Lourenço, Naila Cristina V; Rosenberg, Carla; Kobayashi, Gerson S; Passos-Bueno, Maria Rita; Errera, Flávia Imbroisi Valle.
Afiliación
  • Faria ÁC; Programa de Graduação em Biotecnologia, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), Vitória, Espírito Santo, Brasil.
  • Rabbi-Bortolini E; Laboratório de Genética Humana e Molecular, Centro de Pesquisa ICALP, Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia (EMESCAM), Vitória, Espírito Santo, Brasil.
  • Rebouças MRGO; Laboratório de Genética e Biologia Molecular, Associação Educacional de Vitória, Vitória, Espírito Santo, Brasil.
  • de S Thiago Pereira ALA; Divisão de Genética Clínica, Hospital Estadual Infantil Nossa Senhora da Glória (HEINSG), Vitória, Espírito Santo, Brasil.
  • Frasson MGT; Unidade de Neonatologia, Hospital Santa Casa de Misericórdia, Vitória, Espírito Santo, Brasil.
  • Atique R; Unidade de Neonatologia, Hospital Santa Casa de Misericórdia, Vitória, Espírito Santo, Brasil.
  • Lourenço NCV; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil.
  • Rosenberg C; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil.
  • Kobayashi GS; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil.
  • Passos-Bueno MR; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil.
  • Errera FIV; Centro de Pesquisas Sobre o Genoma Humano e Células Tronco, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto De Biociências, Universidade de São Paulo (USP), São Paulo, São Paulo, Brasil.
Am J Med Genet A ; 170A(2): 403-409, 2016 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26566760
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Suturas / Cromosomas Humanos Par 10 / Encéfalo / Deleción Cromosómica / Craneosinostosis / Discapacidades para el Aprendizaje Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos
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